FDA(Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F and 33F in adults 18 years of age and older.)
Vaxneuvance:米国疾病対策センター(Centers for Disease Control and Prevention)の顧問は、ファイザーとメルクの次世代肺炎球菌ワクチンを特定の集団に定期的に使用することを推奨し、ライバル2社間の競争の場を均等にしながら、それぞれの市場を拡大する可能性を示しました。
予防接種実施諮問委員会(略称ACIP)は、65歳以上の成人、または特定の危険因子を持つ19歳から64歳の人で、肺炎球菌ワクチンを接種したことがない、または接種したかどうか分からない人に焦点を当てました。これらの患者には、ファイザーのプレブナー20を1回接種するか、メルクのバクスニューバンスとその古い注射であるニューモバックス23のいずれかを推奨しました。CDC panel levels playing field for new Merck, Pfizer pneumonia vaccines | BioPharma Dive
以下の文面をみるとやはりCDCはファイザーへ忖度があるようだ
委員会が開かれる前に、専門家がファイザー社のワクチンを好むと述べるかもしれないとの予想があった、とチェンは書いている。(しかしそうならなかったので)ファイザーとメルクの戦いは、医師が患者のためにどの注射を注文するかを選択するように、市場で決定されるでしょう。
日本でも忖度があるのかプリビナ13は相変わらず任意接種で放置されている
「米国へ右へ倣い」の日本、おそらく、
とVaxneuvance横並びの認可が予測される